Esta dolencia se da cuando la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el embarazo.
El mielomeningocele es el tipo más grave de espina bífida y el defecto congénito estructural más frecuente del sistema nervioso central. Un estudio ha identificado una mutación genética que conduce al riesgo de esta enfermedad, según publica este jueves Science. La espina bífida es un tipo de defecto del tubo neural , que ocurre cuando la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el primer mes de embarazo.
22,98 veces más probabilidades La secuenciación del exoma y del genoma de 715 tríos de padres e hijos identificó seis pacientes con deleciones cromosómicas 22q11.2. Esto sugiere que los pacientes con MM tendrían 22,98 veces más probabilidades de albergar la deleción 22q11.2 en comparación con la población general, según resume Science.
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