👤 El de Tano fue un embarazo normal, pero pronto se dieron cuenta de que su desarrollo no era igual. Con seis meses sus movimientos no eran los de un niño de su edad. 🧬 Fue su neuróloga quien finalmente dio con el diagnóstico tras un test genético
un defecto en el cromosoma 15
, faltaba del gen materno UBE3A. De las cuatro causas que provocan el síndrome de Angelman, esta era la más severa y también la más mayoritaria. Casi el 90% de los casos se debe a esta anomalía."No te voy a engañar", dice su padre, "ha sido un camino duro... asimilar el por qué, por qué a nosotros, por qué mi hijo". Preguntas que durante meses le impedían siquiera contar lo que estaban sufriendo.
De momento la enfermedad no tiene cura. Tampoco tratamiento. La evolución depende de cada paciente, pero en la mayoría de los casos implica un mayor. Cayetano se niega a pensar en ello. "No quiero imaginarme cómo va a ser el futuro de mi hijo, no quiero saberlo", cuenta a NIUS, "solo se que voy a dedicar el resto de mi vida para que esté lo mejor posible"., explica Cayetano, que confiesa que a veces le tiene envidia.
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