Selma Blair hat MS. Die Diagnose bekam sie erst mit Mitte vierzig. Viel zu spät, denn bereits als junges Mädchen zeigten sich erste Symptome.
Dass sie heute weiß, was sie benötigt, verdankt sie der Diagnose, die ihr 2018 Licht ins Dunkle brachte. Denn die ersten Symptome zeigten sich erstmals mit sieben Jahren. Damals bemerkte sie Einschränkungen am rechten Auge, auch ihr linkes Bein konnte sie teilweise nicht bewegen. Ihre Mutter vermutete Krebs. Doch ein MRT wurde damals nicht gemacht. Stattdessen wurde angenommen, dass sie all das erfand, um im Mittelpunkt zu stehen. Die Ärzte wiesen sie ab.
Später, als Erwachsene, äußerten sich die Symptome eher in Form von emotionalen Schüben. Die Schauspielerin erzählt, wie sie oft nachts aufwachte und ununterbrochen weinte. Sie selbst redete sich ein, dass sie ein „sehr emotionaler Mensch“ sei. Tatsächlich hatte die MS, die über all die Jahre nicht erkannt wurde, bereits den Frontallappen in ihrem Hirn beschädigt. Erst vierzig Jahre später kam die Diagnose.
Was diese Krankheit MS so auszeichnet, ist das ständige Auf und Ab der Symptome: Während sie an einem Tag mit ihren Freundinnen um die Häuser ziehen, und das Leben vollends genießen kann, kommt sie an anderen Tagen kaum bis gar nicht aus dem Bett, kollabiert regelrecht.
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