La orden de la Agencia del Medicamento afecta a las pruebas de autodiagnóstico por saliva Rapid COVID-19 al estar contaminadas por una bacteria. Ha pedido a los ciudadanos que si disponen de unidades de estos productos, no los utilicen.
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha informado este viernes del cese de comercialización ypara autodiagnóstico por saliva 'Rapid COVID-19' al estar contaminados por una bacteria la solución en la que se mete el hisopo.
Además de solicitar el cese voluntario y definitivo de la comercialización del producto y la retirada de todos los lotes del mercado españolcon representante autorizado en Holanda, la Agencia del Medicamento ha pedido a la ciudadanía que si dispone de unidades de estos productos, no los utilice. Según la AEMPS, la medida de cese y retirada del producto se debe"a la contaminación por Pseudomonas aeruginosa de la solución de extracción ensiendo ya cuatro los lotes afectados".
La Agencia Española del Medicamento también ha ordenado a las oficinas de farmacia que comprueben si disponen de unidades y si es así, que no las distribuya y las retiren de la venta. Informa la AEMPS de que ha tenido conocimiento de la distribución del producto
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