El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado no aprobar la comercialización de lecanemab contra el...
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado no aprobar la comercialización de lecanemab contra el Alzhéimer. El regulador europeo considera que su efecto en el retraso del deterioro cognitivo no compensa el riesgo de efectos secundarios graves asociados al fármaco, en particular, hinchazón y posibles hemorragias en el cerebro de los pacientes, señala en un comunicado hecho público el 26 de julio.
Los pacientes de Europa estarán discriminados, no tendrán las mismas opciones y oportunidades que los pacientes de otros países. Y a nivel de investigación y de inversión en investigación, Europa también quedará en segundo lugar".
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