Genf (ots/PRNewswire) - MedAlliance hat bekannt gegeben, dass mehr als 1.660 Patienten in die bahnbrechende SELUTION DeNovo Koronarstudie aufgenommen wurden. Die Rekrutierung der geplanten 3.326 Patienten
MedAlliance hat bekannt gegeben, dass mehr als 1.660 Patienten in die bahnbrechende SELUTION DeNovo Koronarstudie aufgenommen wurden. Die Rekrutierung der geplanten 3.326 Patienten ist zur Hälfte abgeschlossen. SELUTION DeNovo vergleicht die Behandlungsstrategie mit einem neuartigen, mit Sirolimus beschichteten Ballon mit einem beliebigen Limus Drug-Eluting Stent .
Diese Studie soll die medizinische Praxis verändern, da die meisten de novo -Koronarläsionen derzeit mit einem permanenten Metallstent behandelt werden. SELUTION SLR besteht aus einem Angioplastieballon, der mit MicroReservoirs beschichtet ist, die eine Mischung aus biologisch abbaubarem Polymer und dem Anti-Restenose-Medikament Sirolimus enthalten.
"Diese Studie hat das Potenzial, die medizinische Praxis nicht nur in Europa, sondern auch in den USA, China und Japan zu verändern, wovon Patienten auf der ganzen Welt profitieren werden", fügte Jeffrey B. Jump, Vorsitzender und CEO der MedAlliance, hinzu."Wir nehmen derzeit US-Patienten in unsere IDE-Studien zur koronaren ISR, peripheren BTK und SFA auf.
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