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Mateo tiene tres años y, desde que nació, es un superhéroe para todos los que le rodean. Padece una enfermedad rara “mutación gen BCAP31”, una patología que causa una variedad de síntomas, entre ellos, problemas neurológicos y de desarrollo, y que llevó a este pequeño a nacer sin nada de audición y le impide hablar o caminar. El de Mateo es uno de los pocos casos con esta mutación conocido en España, tampoco hay muchos en el mundo.
“Cuando te ocurre una cosa así, te das cuenta de que eres más fuerte de lo que pensabas y aprendes a relativizar más todo lo que ocurre”, afirma Isa. Aun así, reconocen que sentirse “completamente solas” ante la enfermedad puede llegar a ser “bueno”, por una parte, “porque no te comparas con otros casos”, pero también es muy duro “porque estás solo ante la lucha”.
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