Ahora sí que sí. La ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible ya es una realidad.
Ahora sí que sí. La ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible ya es una realidad. Lo hace después de que este miércoles el pleno del Senado la haya aprobado por unanimidad. Esta norma tiene su origen en tres textos elaborados por el Partido Popular , Junts, PSOE y Sumar, a partir de una propuesta del colectivo de personas afectadas con ELA.
"Un gran día" En el transcurso del debate, el senador socialista Juan Ramón Amores, enfermo de ELA que fue recibido y despedido con un prolongado aplauso, ha confesado sentirse "tremendamente afortunado de poder poner voz a quien ya no puede hablar" y de explicar los "beneficios" de una ley, que, aunque "llega tarde", va a "hacer más fácil la vida de las personas".
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