Tiene nueve años y sufre neurofibromatosis del tipo 1. Su madre ha puesto en marcha una campaña para visibilizar la enfermedad de su hija.
Zoe tiene nueve años y con nueve meses le diagnosticaron neurofibromatosis del tipo 1 de tipo genético. Una de esas enfermedades consideradas raras. Al nacer presentaba manchas rosadas en la piel que con el tiempo se volvieron marrones, del color del café con leche. Pasaron meses en poder tener un diagnóstico.
La Neurofibromatosis-1 es un trastorno hereditario en el que se forman tumores de tejidos nerviosos en las capas superior e inferior de la piel. También en los nervios del cerebro y la médula espinal. Según explica el portal medlineplus, la neurofibromatosis "es un trastorno genético del sistema nervioso", que afecta "la manera en que las células crecen y se forman y provoca el crecimiento de tumores en los nervios".
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