Isabel Gemio entrevista a su hijo para dar a conocer las enfermedades raras
Desde que a su hijo Gustavo le diagnosticaron síndrome de Duchenne, una enfermedad rara que causa autrofia muscular, Isabel Gemio ha luchado por la visibilización y la investigación de estas dolencias. No solo ha creado una fundación con su nombre, sino que además estrena un documental, Jóvenes Invisibles, en el que cuenta la vida de cinco chicos y chicas con distintas enfermedades raras.
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