El organismo lo respalda y dejaría esta decisión en mano de las autoridades nacionales una vez se de una licencia oficial. Según las indicaciones de la farmacéutica, esta pastilla debe administrarse lo antes posible una vez conocido el diagnóstico.
La Agencia Europea de Medicamentos respaldó hoy el posible uso en un contexto de emergencia de Paxlovid, la pastilla de la farmacéutica Pfizer,, bajo decisión individual de las autoridades nacionales a la espera de una licencia oficial europea.
, mientras que del primer grupo, 6 personas fueron hospitalizadas dentro de los 28 días posteriores al inicio del tratamiento, en comparación con 41 del segundo grupo. Los efectos secundarios más comunes notificados durante el tratamiento y hasta 34 días después de la última dosis fueron disgeusia , diarrea y vómitos.