La EMA avala la vacuna de Novavax contra la COVID-19

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La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado conceder una autorización de comercialización condicional para Nuvaxovid, la vacuna de Novavax, en personas a partir de los 18 años

Una vacuna más contra la COVID-19. La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado este lunes conceder una autorización de comercialización condicional para la vacuna contra la COVID-19 Nuvaxovid, del laboratorio Novavax en personas a partir de los 18 años.

CovovaxTM es una submarca de la vacuna desarrollada por Novavax y la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations . Requiere dos dosis y es estable entre 2 y 8 °C de temperatura. La OMS explica que la vacuna utiliza una plataforma nueva y se produce mediante la creación de un baculovirus modificado que contiene un gen para una proteína de pico del SARS-CoV-2 modificada. El producto original producido por Novavax, denominado NuvaxovidTM.

"En vista del deterioro de la situación epidemiológica en la Unión Europea durante los últimos meses, la vacunación completa y el despliegue de dosis refuerzo siguen siendo una de las principales prioridades sanitarias de la UE", afirma la Comisión Europea:"Teniendo en cuenta el rápido aumento esperado de infecciones debido a la variante ómicron, esto es ahora incluso más urgente que nunca.

El primer estudio, realizado en México y Estados Unidos, encontró una reducción del 90,4% en el número de casos sintomáticos de COVID-19 desde siete días después de la segunda dosis en personas que recibieron Nuvaxovid , en comparación con las personas que recibieron placebo .

Cuando una persona recibe la vacuna, su sistema inmunológico identificará la proteína como extraña y producirá defensas naturales contra ella. Si, más adelante, la persona vacunada entra en contacto con el SARS-CoV-2, el sistema inmunológico reconocerá la proteína de pico en el virus y estará preparado para atacarlo.

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