Científicos de Barcelona identifican cómo la pérdida de un pequeño fragmento de ADN en la proteína CPEB4 altera la regulación de genes esenciales para el desarrollo neuronal, ofreciendo nuevas pistas sobre el origen del autismo y sentando las bases para posibles terapias futuras.
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica ha dado un paso en la comprensión del autismo idiopático, que representa el 80% de los casos de este trastorno y carece de una causa genética conocida.
Según Raúl Méndez, investigador principal, el microexón podría ser introducido en las células para recuperar parcialmente la funcionalidad perdida y revertir los efectos neuronales relacionados con el autismo. Sin embargo, los expertos insisten en que estos resultados están en una etapa preliminar y requieren años de investigación adicional.
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