Europa autoriza la comercialización de ‘Lunsumio’, medicamento para pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario

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Europa autoriza la comercialización de ‘Lunsumio’, medicamento para pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario
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Cada año, se calcula que más de 28.000 personas en Europa y alrededor de 100.000 en todo el mundo son diagnosticadas de linfoma folicular (LF), lo que representa...

y comercializado por la farmacéutica Roche, el medicamento ya está disponible en el mercado y representa un nuevo tipo de inmunoterapia que es una opción de tratamiento libre de quimioterapia, de duración fija, que podría mejorar los resultados de los pacientes que han recaído o son refractarias a múltiples tratamientos previos.

La aprobación de Lunsumio se basa en los resultados positivos del estudio de fase I/II GO29781, en el que el fármaco ha demostrado altas tasas de respuesta completa, que se mantenían en la mayoría de los casos durante al menos, y una tolerabilidad favorable en personas con linfoma folicular muy pretratadas.

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