🔴ÚLTIMA HORA I Estados Unidos aprueba el uso de emergencia de la pastilla de Pfizer contra la COVID-19
Los datos del ensayo clínico de Pfizer mostraron que su este antiviral tuvo un 90% de efectividad para prevenir hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave.
"Esta autorización proporciona una nueva herramienta para combatir la COVID-19 en un momento crucial de la pandemia, a medida que surgen nuevas variantes y promete hacer que el tratamiento antiviral sea más accesible para los pacientes con alto riesgo de progresión a COVID-19 grave", ha señalado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, en un comunicado.
El medicamento está disponible únicamente con receta y debe administrarse lo antes posible después del diagnóstico de COVID-19, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, según ha apuntado la FDA. Además, la compañía señaló que estaba lista para comenzar la entrega inmediata en el país y elevó sus proyecciones de producción a 120 millones de tratamientos de 80 millones en 2022.
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