PharmaMar ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) ha aprobado lurbinectedina en ese país bajo la regulación de 'accelerated...
y se comercializará bajo la marca ZepzelcaSegún ha informado PharmaMar a través de un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores , se espera que lurbinectedinaCon esta aprobación PharmaMar recibirá"" sobre las ventas netas de lurbinectedina cuyo rango comprende desde el doble dígito alto, hasta unAdicionalmente,
PharmaMar ingresará un pago de más de y podrá recibir hasta otros 132,6 millones de euros adicionales una vez se produzca la aprobación completa.una necesidad médica no satisfechaLa aprobación acelerada de lurbinectedina se basa en la tasa de respuesta del tumor y la duración de la respuesta, y la continuidad de su aprobación puede
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