👤 El padre de Abril, una niña de seis años con una enfermedad rara, paraparesia espástica, pide más investigación para mejorar su calidad de vida
La investigación en la Universidad Autónoma de Barcelona
La enfermedad de Abril, la paraparesia espástica del tipo 52, la sufren ella y otro niño más en España. En la Universidad Autónoma de Barcelona llevan dos años y medio investigando. Merino cuenta que han logrado unque “está corrigiendo en los pequeños ratones y ahora estamos viendo que esa corrección se mantenga en el tiempo y no se produzca ninguna toxicidad”.Para llegar hasta aquí, la familia de Abril ha recaudado 250.
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