Este hallazgo supone un gran avance para desarrollar fármacos que puedan detener la leucemia antes de que se vuelva incontrolable
Un grupo de científicos del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, del Centro Nacional de Análisis Genómico y del Instituto Europeo de Oncología de Milán han descubierto una posible nuevaSegún ha explicado la investigadora del CRG, Glòria Mas, este hallazgo supone un importante avance para el desarrollo de fármacos que puedan localizar la enfermedad antes de que se vuelva incontrolable.
Al respecto, el estudio ha detallado que la APL se produce porque un cromosoma se rompe y una parte de dicho cromosoma se vuelve a unir a otro completamente diferente. Esta fusión oy el receptor alfa dely da lugar a oncogenes, que son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna.
A pesar de la importancia de las translocaciones cromosómicas en las primeras fases de la enfermedad, hasta ahora se sabía poco sobre cómo esta situación afecta a la arquitectura genómica de las células. Al respecto, los científicos han confirmado que uno de los genes más afectados por estos cambios es el KLF4:"La sobreexpresión de
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