Cuando la atención temprana llega demasiado tarde: el reto añadido de las dificultades 'invisibles' 🖊️elegomav
en la infancia. En su caso, su hijo ni siquiera recibió atención temprana. Con dos años lo empezaron a valorar, con entre cuatro y cinco lo diagnosticaron y la ayuda llegó cuando ya tenía seis, la edad límite.
Entre otros beneficios, las familias pueden "hacerse una idea” más precisa del futuro al irse asentando el pronóstico, lo que necesarios para afrontar la situación. Con un diagnóstico, además, a los progenitores y otros familiares cercanos suele serles más sencillo buscar alternativas de comunicación y de relación con el niño en lugar de mantener expectativas de “curación” alejadas de la realidad.
Sin embargo, algunos padres sienten que la ayuda no llega todo lo temprano que debería, sobre todo aquellos cuyos hijos tienen discapacidades que no se ven reflejadas ni en rasgos físicos ni a través de pruebas genéticas. "Nosotros ", cuenta al respecto Cristina Gómez. Una enfermera le dio la voz de alarma sobre un posible diagnóstico de autismo de su pequeño cuando apenas tenía 18 meses, pero luego su pediatra lo descartó.
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