Immer liegen, kaum bewegen, nur wenige Minuten am Stück sprechen: Faraz Fallahi ist schwer an ME/CFS erkrankt. Aus seinem abgedunkelten Zimmer heraus kämpft er für mehr Forschung – und ermutigt andere Betroffene.
»Ich liege jetzt hier seit zweieinhalb Jahren und jede Faser meines Körpers schreit Natur.
Der 39-Jährige hält sich an einen strikten Tagesplan, jede Überanstrengung kann zu einer dauerhaften Verschlechterung seines Zustandes führen. Bevor wir länger mit ihm sprechen können, muss er sich ausruhen. »Es ist schon komisch, wenn man weiß, dass er hinter einem liegt und er gar nichts von dem hier hört oder mitbekommt, was hier draußen los ist. Die Helligkeit, die Kinder jetzt hier im Hintergrund rumschreien in der Schule, hört er alles nicht, weil er mit Kopfhörern und verbundenen Augen da drin liegt und es auch immer dunkel ist.«
Mittlerweile ist es kurz vor halb drei, bald erreicht Faraz sein tägliches Zeitfenster, in dem er etwas mehr Kraft hat und mit uns sprechen kann.
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