Carlos de Pablo, enfermo de ELA: “La ley es necesaria para todos'
Carlos de Pablo, enfermo de ELA: “La ley es necesaria para los que quieren vivir sin arruinar a sus familias"
Después de casi tres años de debates y retrasos se ha logrado un consenso para dar luz verde a la Ley ELA Carlos de Pablo, enfermo de ELA desde hace 4 años, relata su día a día y cuenta cómo ayudará la nueva norma a los enfermosEste jueves llega al Congreso de los Diputados, casi tres años después,. Una norma que han estado esperando los más de 4.000 enfermos y sus familias. Unas familias que están agotadas y ahogadas económicamente. Los gastos que genera cuidar a un enfermo de ELA se elevan casi a 80.
Ahora Carlos espera que la ley sea una realidad, porque él quiere aferrarse a una vida, en la que está, —como él dice— como un espectador privilegiado, eso sí, rodeado de su familia.03.16 min
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