Un nuevo análisis de Iqvia revela que, aunque la I+D en farmacia ha impulsado la aprobación de nuevas sustancias activas, el acceso de los pacientes a estos tratamientos varía significativamente entre regiones como Estados Unidos, la Unión Europea y Japón.
La actividad de investigación y desarrollo (I+D) de la industria farmacéutica ha permitido la aprobación de más de 500 nuevas sustancias activas entre 2014 y 2022. Sin embargo, el acceso de los pacientes a estos tratamientos innovadores varía sustancialmente entre regiones, según el último análisis sobre disponibilidad de medicamentos realizado por Iqvia. La consultora analizó tres regiones: Estados Unidos , la Unión Europea y Japón .
Estados Unidos domina la autorización de nuevas terapias, con casi un 20% más que la Unión Europea. En total, los tres organismos reguladores aprobaron 545 nuevas sustancias activas. Estados Unidos no solo se sitúa a la cabeza en número de autorizaciones, sino también en tiempo, ya que tarda menos que la Unión Europea y Japón en dar luz verde a los nuevos medicamentos. Además, la consultora destaca que en el periodo analizado se ha aumentado el margen de aprobaciones exclusivas. Las innovaciones farmacéuticas que están por llegar: desde vacunas contra el cáncer hasta nuevos medicamentos antiobesidad. Estados Unidos ha autorizado 380 nuevos medicamentos entre 2014 y 2022, frente a los 305 de la Unión Europea y los 301 de Japón. De los 545 aprobados, el 48% (260) lo han sido por los tres organismos reguladores. Otro 22% (121) solo por Estados Unidos y la Unión Europea (es decir, no autorizados en Japón); el 6% (34) solo por Estados Unidos y Japón, y el 1% (6) solo por la UE y Japón. En cuanto a la disponibilidad, el informe de la consultora destaca que, aunque Japón está detrás de Estados Unidos y la Unión Europea en cuanto al número de aprobaciones, los medicamentos, una vez autorizados, casi siempre están disponibles en unos pocos meses para los pacientes
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